- 赵林;魏红康;于美玲;谢志鹏;汪长安;
利用放电等离子烧结工艺制备了BNw/Si_3N_4复合透波材料,并借助扫描电子显微镜、X射线衍射仪和矢量网络分析仪等仪器分别对BNw/Si_3N_4复合透波材料的微观形貌、物相组成和介电常数等性能进行分析。研究结果表明:当氮化硼晶须含量为7.5 wt%时,放电等离子烧结温度为1500℃、烧结压力为40 MPa时可制备出弯曲强度、断裂韧性、介电常数和介电损耗分别为404 MPa、4.23 MPa·m~(1/2)、4.07和4×10~(-3)综合性能优良的BNw/Si_3N_4复合透波材料。
2017年07期 v.53;No.344 16-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 2305K] - 杨文玲;杜勇;赵宗彦;张虽栓;贺基凯;
以Zn(NO_3)_2溶液和Nb_2O_5凝胶为原料,NH_3·H_2O为沉淀剂,采用共沉淀法制备了ZnNb_2O_6超细粉体。用XRD、TEM、SEM等对所制备的超细粉体进行了表征,并重点研究了不同反应溶液浓度对超细ZnNb_2O_6粉体结构和性能的影响。结果表明,本方法所制备的正交相ZnNb_2O_6粉体,其晶粒尺寸可控制在100~300 nm之间;随反应溶液浓度的提高,所合成粉体的晶型没有太大的变化,均为正交相,空间群Pnca[60],但是晶体结构的完整性略有不同;随着反应溶液浓度的增加,所合成粉体的晶粒尺寸先减少后增大,团聚现象加重;不同反应溶液浓度制备的粉体,所对应的ZnNb_2O_6陶瓷的致密度有所不同。当反应溶液浓度为0.5 mol/L时,烧结温度为1200℃下制备的陶瓷,晶体生长均匀,致密性可达到96.4%。,最佳微波介电性能为介电常数ε_r=24.4,谐振频率温度系数τ_f=-40×10~(-6)/℃,品质因数Q×f=78880 GHz。
2017年07期 v.53;No.344 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 2733K] - 李慧勤;窦树梅;韩银凤;
以水热合成Zn_(0.9)Cr_(0.1)O为例,探讨其反应机理。采用分析纯的ZnCl_2和CrCl_3为原料,以3 mol/L NaOH作为矿化剂,在260℃下,进行水热合成反应Zn_(0.9)Cr_(0.1)O稀磁半导体晶体。XRD表明所制备的Zn_(0.9)Cr_(0.1)O稀磁半导体晶体发育比较好,通过UV/vis测试可以观察到Cr离子的吸收峰,说明实现了掺杂。EDS分析确定了Cr~(3+)的含量。从固溶体离子半径比、结构、离子价位和电负性分析,过渡元素Cr~(3+)在基质晶体Zn O中的固溶度是有限的,增加Cr~(3+)的含量会导致杂质相的出现,不利于形成纯净的Zn_(1-x)Cr_xO。不等价置换固溶体会产生组分缺陷,形成空位或电子空穴,在材料的电性能方面有重要意义。
2017年07期 v.53;No.344 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 1810K] - 王长昊;王辰;韩丹丹;
通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(RS)、扫描电子显微镜(SEM)、电子顺磁共振(EPR)和介电测试技术研究了Ce和Ca共掺杂BaTiO_3陶瓷的结构、价态、位占据和介电性质。Ba/Ti比例有效的影响了陶瓷的结构。所有陶瓷样品中Ce离子不能以Ce~(4+)完全并入Ti位,或以Ce~(3+)完全并入Ba位。当Ba/Ti=1,(Ba_(1-x)Ca_x)(Ti_(0.95)Ce_(0.05))O_3(x=0.05)陶瓷形成单相四方结构,具有Ba位(Ca~(2+)/Ce~(3+))和Ti位(Ca~(2+)/Ce~(4+))混合价态的双位占据,缺陷复合体Ca~(2+)-Ce~(4+)形成。CeCa_5A(Ba/Ti=0.937)陶瓷为单相立方结构,展现一级相变的介电行为,室温附近具有非常高的介电常数(ε′=16000)。
2017年07期 v.53;No.344 31-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 2852K] - 孙良良;罗凌虹;石纪军;程亮;刘丽丽;徐序;
以H_2IrCl_6·nH_2O和钛粉为主要原料,采用硼氢化钠还原法制备铱包裹钛(Ir@Ti)催化剂。通过在450℃、500℃和550℃不同温度下对Ir@Ti催化剂进行加热处理,制备IrO_2包裹Ti(IrO_2@Ti)催化剂。通过X射线衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)和电化学工作站研究合成催化剂的结构以及作为电解水工作电极的析氧性能。研究表明:该方法制备的IrO_2@Ti催化剂,纳米级IrO_2分布在Ti颗粒表面,形成了具有核壳结构的包裹型催化层。500℃下处理的IrO_2@Ti催化剂的具有最高的析氧活性。按照Ir∶Ti的摩尔比为1∶2,1∶6,1∶10配置的IrO_2@Ti催化剂,随着IrO_2含量的增高,形成了IrO_2外壳型结构,IrO_2催化层包覆在可以有效降低析氧电位。其中1∶2的催化剂的析氧性能最优,在常压下,25℃时,电解水电流为0.24 A·cm~(-2)时的电解电压为3 V。
2017年07期 v.53;No.344 36-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 2595K]
- 王洁;袁巨龙;周向阳;彭超飞;曹霖霖;杭伟;
研制了一种蓝宝石抛光用固着磨具,以硬度低于蓝宝石的铈基稀土和氧化镁为磨粒,基于化学热力学,藉由HSC Chemistry软件,进行混合磨粒在湿式环境下,与蓝宝石发生反应的吉布斯自由能计算和平衡成分分析。结果表明,各成分间有生成固溶体、水合物和化合物的趋势。发生反应后,再由磨粒的机械摩擦作用去除表面生成物,即可实现抛光。压强为0.02 MPa,主轴转速100 r/min时,1 h后,蓝宝石晶片中间和边缘的平均粗糙度,分别改善了Ra71 nm和Ra90nm。加工实验证明该混合软质磨粒固着磨具是一种很有潜力的蓝宝石表面质量改善工具。
2017年07期 v.53;No.344 45-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 3234K] - 王辰;石金访;徐梁格;马超;王鹏飞;张钰;
为了研究不同烧结工艺对电容式高温压力传感器用氧化铝陶瓷基片的影响,以纳米α-Al_2O_3为主要原料,加入ZrO_2、MgO和Y_2O_3等粉料作为烧结助剂,采用流延成型、等静压成型和气氛保护无压烧结技术制备了氧化铝陶瓷基片。分别对试样的相对密度、抗弯强度、硬度及断裂韧性进行测试,并利用扫描电镜(SEM)观察其显微组织形貌。结果表明:陶瓷基片的烧结不宜接触O_2,因此在烧结过程中应选用流动高纯N_2对其进行气氛保护。为防止试样烧结后变形翘曲,基片在装载时应适度施加压盖,提高平整度。此陶瓷基片的理想烧结温度约为1550℃,对应试样的相对密度、抗弯强度、硬度及断裂韧性数值分别达到了98.8%、766 MPa、17.2 GPa及4.2 MPa·m~(1/2)。1550℃烧结试样显微组织呈现韧窝状,该结构有助于提高陶瓷基体的致密度及强韧化程度。
2017年07期 v.53;No.344 51-54+60页 [查看摘要][在线阅读][下载 2390K] - 白明敏;洪毓鸿;刘昆;常启兵;汪永清;
以Cu(NO_3)_2·3H_2O、Cr(NO_3)_3·9H_2O为原料,NaHCO_3为沉淀剂,采用共沉淀法合成超细尖晶石型铜铬黑颜料。研究了沉淀剂浓度、煅烧温度对CuCr_2O_4结晶度、晶相纯度、粒径大小以及色度值的影响。通过X-射线衍射分析、扫描电镜图、粒度分析、色度值以及紫外-可见光吸收光谱分析得出,当碳酸氢钠浓度为0.3 mol/L,煅烧温度为800℃时可获得结晶完整、粒径细小、呈色性能好的CuCr_2O_4黑色颜料。
2017年07期 v.53;No.344 55-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 2910K] - 吕相南;李维亮;金江;张华;
采用无机陶瓷纤维制备气固分离膜,利用短长径比的纤维在支撑体上制备过滤膜层,对膜层的过滤阻力、滤后空气含尘量以及反吹再生性能等进行测试。经对比发现,采用长径比为8~14的硅酸铝纤维制成的过滤膜性能最佳。在1 m/min的过滤风速下该膜层的初始阻力为108 Pa,经0.6 MPa的气压循环反吹300次后的平衡阻力为145 Pa,滤后空气含尘量为195μg/m~3。对0.03~0.06 MPa的反吹压力清灰后的平衡阻力进行了测试,0.06 MPa的反吹压力下平衡阻力为146 Pa,与0.6 MPa反吹后的平衡阻力相仿,所以反吹压力≥0.06 MPa时即可达到最佳反吹效果。
2017年07期 v.53;No.344 61-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 2412K] - 贾方晶;张世红;魏美仙;
基于以天然气为热源的催化燃烧炉系统,进行烧制琉璃瓦的探索实验。通过对炉内温度场与催化燃烧状态的控制以及炉烟气成分的测定,寻求最适宜的烧成制度,分析了炉内烧成气氛以及催化燃烧表面的热辐射。研究结果表明:炉内为强氧化气氛,燃烧器表面产生很高的热辐射向琉璃瓦传递热量,使琉璃瓦均匀受热。烧成的琉璃瓦当成品外观美观生动,釉面非常透亮。同时催化燃烧烟气中含有极少量NO_x等污染物,显示催化燃烧炉具有环保特性。
2017年07期 v.53;No.344 67-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 1877K]